viernes, 22 de agosto de 2014

Contaminación por dióxido de carbono


El dióxido de carbono es un gas incoloro e inodoro, que se encuentra en la atmósfera en un 0,033 %. No es venenoso; sus efectos son nocivos cuando está concentrado debido a la falta de oxígeno (asfixia).

El CO2 es producido por los animales y las plantas, produciéndose un nivel atmosférico constante de CO2. Pero el hombre ha modificado el ciclo del carbono al talar los árboles, lo que disminuye las plantas disponibles al quemar carburantes fósiles y al convertir la caliza en cemento. La primera de estas actividades disminuye la capacidad de la atmósfera para eliminar el CO2 atmosférico, mientras que las otras dos aumentan su capacidad en la atmósfera. El efecto neto es un incremento del nivel atmosférico de CO2.

Un aumento desmesurado del CO2 puede contribuir a aumentar la temperatura global del planeta. Es lo que se conoce como efecto invernadero, que además del CO2, están implicados otros gases, aunque éste contribuye en mayor medida que los demás.



Contaminación por monóxido de carbono


Las fuentes de CO pueden ser naturales o antropogénicas. Las antropogénicas son debidas a la presencia de este gas en los escapes de los automóviles debido a una combustión pobre. Las fuentes naturales aportan mucho más CO que las antropogénicas, en una proporción aproximada de diez a uno.

El metano origina más del 77 % del CO atmosférico. Procede de la descomposición de sustancias orgánicas sumergidas en los pantanos, arrozales y regiones tropicales del mundo. A partir del metano atmosférico, por oxidación, se produce el CO. Los océanos son la segunda fuente de CO atmosférico. Posiblemente este CO provenga de las algas y otras fuentes biológicas. Este CO se libera después a la atmósfera.

Las fuentes antropogénicas son un 9,4 % del total. Es un porcentaje pequeño, pero hay que tener en cuenta que las fuentes naturales de CO están distribuidas por todo el mundo, mientras que las antropogénicas se concentran en zonas muy pequeñas, que pueden sobrepasar la capacidad de eliminación natural.

La formación de CO antropogénico es debido a:

a) Combustión incompleta del carbono.

b) Reacción a temperatura elevada entre el CO2 y materiales que contienen carbono.

c) Disociación del CO2 a temperaturas elevadas.

El automóvil es la fuente más importante de CO. Las zonas urbanas muy pobladas presentan las mayores concentraciones ambientales en zonas de gran tráfico de vehículos.

El mecanismo natural de eliminación del CO es a través de los suelos, habiéndose identificado especies microbianas como agentes activos.

El CO es una amenaza para la salud humana, ya que reacciona con la hemoglobina de la sangre, disminuyendo la capacidad de la sangre para transportar oxígeno.


Fuentes de monóxido de carbono atmosférico


Contaminantes atmosféricos y principales fuentes antropogénicas


Cualquier sustancia extraña a la composición atmosférica, significa de por sí una contaminación. Esta contaminación puede producirse por dos tipos de elementos:

1.- Gases: siguen muy aproximadamente las leyes generales de los gases perfectos y, en general, se encuentran en muy pequeñas proporciones por unidad de volumen.

El gas más característico y utilizado como indicador general del estado de la contaminación es el SO2. Otros contaminantes que se encuentran en atmósferas urbanas son CO2, NO2, O3, hidrocarburos y otros más específicos como mercaptanos, plomo, etc.

2.- Partículas: son contaminantes no gaseosos que pueden tomar la forma de corpúsculos líquidos, como pueden ser los hidrocarburos no quemados, o partículas sólidas. Se dividen en los tipos siguientes:

a) Partículas submicrométricas: su diámetro está entre 0 y 10 micras. Pueden permanecer en suspensión o flotando durante largos períodos de tiempo.

b) Partículas micrométricas: su diámetro medio es superior a 10 micras. Por estar más sujetas a la fuerza de la gravedad pueden caer y depositarse.

c) Aerosoles: son un producto de interacción física de contaminantes sólidos y líquidos, presentándose bajo la forma de suspensiones coloidales, con un diámetro medio entre 0,1 y 50 micras. Producen dos problemas importantes: dispersión y absorción de la luz solar y una segunda dispersión de la luz y calor irradiado por la superficie caliente de la tierra.

Las causas más importantes de contaminación atmosférica son:

1) Vehículos automóviles
2) Generadores de calor (calefacciones)
3) Industrias


Tipo
Contaminantes primarios
Contaminantes secundarios
Compuestos del azufre
SO2, H2S
SO3, H2SO4
Compuestos del nitrógeno
NO, NH3
NO2
Compuestos del carbono
Compuestos C 1-C 3
Aldehídos, cetonas, ácidos
Óxidos de carbono
CO, CO2
Ninguno
Compuestos de los halógenos
HF, HCl
Ninguno

Clasificación de los contaminantes atmosféricos gaseosos


Gas
Fuentes artificiales
Fuentes naturales
Vida estimada
SO2
Combustión de carbón y de petróleo
Volcanes
3 días
H2S
Procesos químicos
Biológicas
1 día
CO2
Combustión
Oxidación de CH, y de océanos
0,1 año
NO-NO2
Combustión
Acción bacteriana en el suelo
5 días
NH3
Tratamiento de desechos
Descomposición biológica
2 semanas
N2O
Ninguna
Acción biológica en el suelo
4 años
CH4
Combustión, procesos químicos
Pantanos y arrozales
1,5 años

Principales contaminantes atmosféricos gaseosos


Contaminante
Síntomas
Tiempo de exposición
Ozono
Manchas blancas, paro en el crecimiento, decoloración. En las coníferas las puntas marrones y necrosificadas
4 horas
SO2
Manchas decoloradas entre las venas, clorosis, parada y reducción del crecimiento
8 horas
Nitrato de peroxiacetilo
Superficie interior de las hojas blanca o parda.
6 horas
Cl2
Zonas decoloradas en las puntas entre las venas y el corte de hojas
2 horas
Etileno
Hojas blanquecinas
6 horas

Lesiones causadas por la contaminación del aire en la vegetación


Enfermedad
Índice de contaminación atmosférica
Relación
Bronquitis
Concentración de azufre; concentración total de partículas
Relación entre la mortalidad por bronquitis e índices de contaminación atmosférica
Cáncer de pulmón
Zonas urbanas frente a zonas rurales
Con correcciones de la edad y el tabaco, el cáncer ocurre 1,5 veces más en zonas urbanas que en rurales
Otros tipos de cáncer
Partículas en suspensión; densidad de humos
El cáncer de estómago está relacionado de manera significativa con un índice de partículas depositadas
Enfermedad cardiovascular
Zonas urbanas frente a zonas rurales
Una reducción sustancial de la contaminación reduciría la mortalidad y la morbilidad debidas a las enfermedades cardíacas, del 10 al 15 %.
Enfermedad respiratoria en general
Sulfatos; partículas
Gran relación entre el enfisema, la bronquitis y la contaminación atmosférica. Relaciones con la neumonía y la gripe
Mortalidad total
Sulfatos; partículas
Una reducción del 10 % de las concentraciones de partículas y sulfatos haría bajar la mortalidad total de un  0,5 % y 0,4 % respectivamente

Relación entre mortalidad y morbilidad y los índices de contaminación atmosférica


Formas de expresar las concentraciones de los contaminantes atmosféricos

Son las siguientes:

- Partes por millón: ppm (volumen/volumen).
- Partes por billón: ppm (volumen/volumen).
- Miligramo/metro cúbico: mg/m³
- Miligramo/metro cúbico normal: mg/Nm³

Respecto a esta última, el metro cúbico normal (N) es el metro cúbico normal (m3) seco, es decir con las siguientes condiciones normales:

- Temperatura: 0ºC = 273 ºK
- Presión = 1.013 mb = 101,3 kPa = 1 atm

¿Por qué el metro cúbico normal? Porque si la temperatura de emisión es mayor que la atmosférica, un mol de gas emitido ya no ocupa 22,4 litros, por lo que a temperatura y presiones no normales, o sea no estándar, hay que hacer varias correcciones.

En condiciones normales (0º C y 1 atm) 1 mol de gas ideal ocupa 22,4 l.

Pero si esas condiciones son no normales o no estándar, el volumen ocupado será:

1 mol = 22,4 x T / 273 K x 101 kPa / P

Donde T es la temperatura del gas en grados Kelvin y y P es la presión en kPa. Si esta es en atmósferas, entonces hay que sustituir 101 kPa por 1 atm.

Por ejemplo, si la temperatura del gas es 28 º C, entonces:

1 mol = 22,4 x 301/273 = 24,69 l

Si la temperatura del gas fuera 800 ºC:

1 mol = 22,4 x 1073/273 = 88,04 l

Tal y como se puede comprobar, el volumen varía enormemente en condiciones alejadas de las normales o estándar.


Ejemplo 1. El monitor de una estación de control de la contaminación atmosférica da una concentración diaria promedio para el SO2 de 460 μg/m³ a 25 ºC y 1 atm.

Expresar esta concentración en las siguientes unidades:

a) ppm
b) ppb


Solución:

a) Concentración en ppm

El volumen que ocupa la masa de contaminación se obtiene a través de la ecuación de estado de los gases ideales:

Aplicación de la ecuación de estado de los gases ideales


Teniendo en cuenta que ppm en volumen es cm³ contaminante / m³ aire:

Concentración de SO2

b) Concentración en ppb

Como ppb en volumen es mm³ contaminante / m³ aire:


Teniendo en cuenta que ppb en volumen es mm³ contaminante / m³ aire:

Concentración de SO2 en ppm



Ejemplo 2. Para una concentración de NO de 0,033 ppm, expresar la misma en mg/m³, teniendo en cuenta que se halla a una temperatura de 25 ºC y 750 mm de presión.


Solución:

Como se conoce la concentración de NO en ppm, y en aire 1 ppm = 1 cm³ de contaminante/m³ de aire, se puede calcular directamente el porcentaje en volumen de este contaminante. Posteriormente se calcula la concentración en mg/m³ aire utilizando la ecuación de estado de los gases ideales:

Porcentaje en volumen

Convertimos los 750 mm a atm:

750 mm x 1 atm / 760 mm = 0,98 atm

A 750 mm y 298 K, tenemos:

Concentración de NO



viernes, 8 de agosto de 2014

Cuestiones y problemas sobre la atmosféra y la dispersión de contaminantes

1. ¿Por qué es difícil determinar el límite superior de la atmósfera?

2. ¿Por qué la Luna no tiene atmósfera?

3. Si la atmósfera terrestre se debe a gases expulsados en erupciones volcánicas, ¿por qué tiene distinta composición química?

4. Dar una explicación al hecho de que desde la Luna el Sol se ve como un disco sobre un fondo negro en el que se pueden observar las estrellas.

5. Explique por que el aumento de la concentración de dióxido de carbono en la atmósfera a través de la combustión supone una alteración del ciclo del carbono.

6. En el ciclo del nitrógeno, definir los siguientes términos: fijación, amonificación, nitrificación, desnitrificación y reducción desasimilatoria.

7. ¿Por qué el viento produce normalmente un transporte horizontal de los contaminantes y no vertical?

8. Acceder a la siguiente dirección web:


Es una página de cálculos de dispersión atmosférica con el calculador AJ Desginer. Realizar cálculos y comprobar sus posibilidades.

9. Acceder a la siguiente dirección web:


Es una página de cálculo de penachos gaussianos, en función de distintos factores, con el calculador Gaussian Plume Calculador. Realizar cálculos y comprobar sus posibilidades.

10. Acceder a la siguiente dirección web:


En ella se puede descargar gratuitamente el programa Screen View, utilizable bajo registro, que permite desarrollar supuestos de dispersión de contaminantes. Realizar cálculos y comprobar sus posibilidades.

11. Acceder a la siguiente dirección web:


Descargar el programa DISPER en versión demo. Comprobar las posibilidades del software.

12. Acceder a las siguientes direcciones web:



Permiten descargar los programas gratuitos ALOHA y MARPLOT de la Agencia Norteamericana de Protección Ambiental. Realizar cálculos y comprobar sus posibilidades.


Modelos de contaminación atmosférica. Modelos de difusión. Modelo Gaussiano. Coeficientes de dispersión y altura efectiva de chimeneas


Modelos de contaminación atmosférica

La evaluación de la contaminación atmosférica o la evaluación de la calidad del aire, de acuerdo con la normativa vigente, no sólo puede realizarse mediante sistemas de medición físico-químicos, sino que además se pueden utilizar otras técnicas para medir, calcular, predecir o estimar el nivel de los contaminantes.

Estas técnicas son modelos o simuladores matemáticos que interpretan los procesos complejos de difusión que se producen en la atmósfera, siendo valiosas herramientas para:

1) Evaluar la calidad del aire en zonas de bajos niveles de contaminación por debajo del valor umbral.

2) Interpolar y extrapolar los resultados obtenidos en estaciones de medida a otras zonas distantes de las mismas, incluso por encima del valor umbral de contaminación.

3) Elaborar propuestas de redes de medidas, planes o programas de calidad ambiental.

4) Realizar estudios de impacto o de riesgo sobre la posible evolución de los contaminantes y sus efectos.

La utilidad de este tipo de métodos es evidente, aún más cuando los objetivos de calidad atmosférica exigen, entre otras medidas, la realización de inventarios de emisiones que incluyen numerosos compuestos, que por razones de viabilidad económica no pueden ser medidos, y que deberán en muchos casos ser estimados por modelos de dispersión.

La utilización de los modelos de estimación no está generalizada y aún no se han establecido criterios objetivos y claros que ayuden a seleccionar los modelos más adecuados para una zona concreta, que estén suficientemente contrastados y que permitan la comparación de los datos a nivel internacional.

Se han desarrollado un gran número de modelos que se pueden clasificar según distintos criterios:

a) Según su desarrollo temporal

− Climatológicos (estacional o anual)
− Dinámicos (valores hora a hora)
− Episódicos (fumigaciones, desplome, etc)
− Asociados a niveles de inmisión (matriz climatológica de estabilidades)

b) Según su alcance espacial

− Regionales o nacionales
− Medio alcance
− Locales

c) Según el método de simulación

− Modelos de difusión (de caja, gaussianos, diferencias finitas, lagrangianos, seudoespectrales, etc)
− Modelos probabilísticos, de correlación, estadísticos o tabulares

Con el fin de simplificar se propone un criterio de clasificación según los modelos de simulación agrupándolos en dos grandes clases: modelos estadísticos y modelos deterministas.


Modelos estadísticos

Los modelos estadísticos se basan en relaciones empíricas entre variables atmosféricas y concentraciones de contaminantes medidas en el receptor. Estos modelos, aunque no consideran los complejos procesos físicos que tienen lugar en el transporte y difusión de los contaminantes, se muestran muy útiles para predicciones a corto plazo. Dentro de este grupo de modelos estarían:

− Modelos de tiempos promediados o de distribución estadística de datos de concentración: relacionan los valores medios de concentración de un contaminante para dos periodos de tiempo (concentraciones estimadas), con la media de las concentraciones máximas (concentraciones reales).

− Modelos de análisis espectral. Estos modelos correlacionan datos meteorológicos y concentraciones de contaminantes de series temporales.

− Modelos de análisis de series temporales. Evalúa patrones de evolución de series temporales de datos meteorológicos y de contaminantes.

− Modelos de análisis de regresión. Es un análisis de series temporales múltiples que establece relaciones estadísticas simultáneas entre los datos meteorológicos y la concentración de contaminantes en un determinado tiempo y área.

− Modelos de receptor multivariables. Relaciona la composición química de la inmisión con la composición química de la emisión desde distintas fuentes.


Modelos deterministas

Los modelos deterministas relacionan causa y efecto y se basan en descripciones matemáticas de los procesos atmosféricos de los contaminantes emitidos al aire. Estos modelos son los que más aplicaciones prácticas han desarrollado y han constituido la mejor aproximación a la situación real, asumiendo una serie de hipótesis y simplificaciones que determinarán su grado de precisión. En este grupo existen los siguientes submodelos:

− Modelos de difusión. Simulan el efecto de la dispersión turbulenta y el transporte sobre los contaminantes.

− Modelos meteorológicos. Permiten conocer valores de datos meteorológicos necesarios para los modelos de difusión.

− Modelos de sobreelevación. Reproducen el efecto producido por la flotabilidad de los penachos en fuentes estacionarias.

− Modelos de deposición. Calculan la disminución de las concentraciones de contaminantes locales que pueden depositarse en determinada área.

− Modelos químicos. Simulan las variaciones en la concentración de contaminantes debidas a transformaciones químicas.

Así, un modelo determinista es una combinación de estos submodelos, dependiendo de la situación que se pretenda simular.


Modelos de difusión

Los modelos de difusión se abordan desde dos aproximaciones que desarrollan modelos diferenciados:

− Modelos de difusión de Euler

− Modelos de difusión de Lagrange

Los modelos de difusión eulerianos se basan en la ecuación de conservación de la masa de un contaminante. Es un método muy complejo y no suele utilizarse de forma rutinaria. Este modelo se simplifica notablemente cuando se introducen determinados supuestos (la emisión no cambia con el tiempo, los datos meteorológicos no varían con el transporte, la velocidad del viento es superior a 1 m/s) dando lugar al denominado modelo gaussiano de penacho del que posteriormente trataremos.


Modelos de difusión lagrangianos

Son modelos que permiten representar condiciones meteorológicas complejas. Los modelos de caja lagrangianos determinan la concentración de contaminantes en un volumen de aire (caja) que varía verticalmente (capa de mezcla) y que se desplaza horizontalmente según una trayectoria que varía en función del viento. En los modelos lagrangianos de partículas se calcula la trayectoria de un gran número de “partículas” que representa una cantidad fija de contaminante y cuyas trayectorias están determinadas por el viento medio y las alteraciones estocásticas que representan el mezclado turbulento.


Modelo Gaussiano

Los modelos gaussianos son los más utilizados y tienen su origen en una solución particular de la ecuación de Williamson (1973). Estos modelos de difusión son válidos sólo en el límite de largos tiempos de difusión y en condiciones estacionarias y homogéneas. Se presuponen para su desarrollo condiciones meteorológicas estacionarias, una turbulencia homogénea y vientos constantes. 

El modelo de Pasquill-Gifford o de penacho gaussiano se basa en una expresión tridimensional sencilla que supone que la distribución de las concentraciones de contaminantes, según las hipótesis anteriores se ajusta a una función de distribución normal (gaussiana) con la máxima concentración localizada en el eje del penacho.

Los mecanismos considerados en los modelos gaussianos son los siguientes:

- Dilución
- Estabilidad térmica
- Principio de continuidad (efecto fuente)
- Dispersión turbulenta

Con las siguientes condiciones:

- Emisión de los contaminantes constante
- La contaminación no disminuye por deposición o transformación química
- Velocidad del viento constante en tiempo y elevación y superiores a 2 m/s
- Terreno relativamente llano y sin obstáculos
- Escala de tiempo de 10 a 20 minutos
- Reflexión turbulenta cerca del suelo

El modelo de Pasquill-Gifford o de penacho gaussiano se basa en una expresión tridimensional sencilla que supone que la distribución de las concentraciones de contaminantes, según las hipótesis anteriores se ajusta a una función de distribución normal (gaussiana) con la máxima concentración localizada en el eje del penacho:

Modelo gaussiano de columna de humo
Modelo gaussiano de columna de humo

El modelo de la columna de humo gaussiana se basa en las siguientes hipótesis:

1. La columna de humo emitida por la chimenea se eleva hasta cierta altura efectiva, H, que es la suma de la altura de la chimenea, h, más el ascenso, h, debido al momento inicial del humo así como a la diferencia de temperaturas entre el gas saliente y el aire que le rodea.

2. A partir de H, la altura efectiva, la columna de humo se mueve horizontalmente en la dirección del viento (dirección x) con velocidad u y se dispersa en las direcciones perpendiculares a éste, y y z. (y = horizontal, z = vertical). La dispersión en el plano yz se debe principalmente a la turbulencia atmosférica y puede calcularse como una distribución gaussiana:

Este modelo permite estimar la concentración de un contaminante en un punto determinado. Si se considera una fuente puntual instantánea, la concentración de un contaminante se puede estimar a partir de la siguiente ecuación:

Modelo gaussiano

donde C(x,y,z,t) es la concentración en un punto determinado; x, y, z son las coordenadas, en metros, siendo x la dirección del viento, su origen de coordenadas se encuentra en el suelo bajo la fuente; Q es la cantidad de contaminante emitido por unidad de tiempo (g/s), u es la velocidad del viento en m/s, t es el tiempo de viaje del contaminante en segundos, y σx,σy y σz son desviaciones típicas de la distribución de contaminantes según los ejes coeficientes de dispersión turbulenta que dependen de la clase de estabilidad y de la distancia al foco en la dirección

Esta ecuación puede ser simplificada si algunas de las coordenadas del punto de estudio son cero.


Coeficientes de dispersión y altura efectiva de chimeneas

Los coeficientes de dispersión gaussianos pueden ser determinados con estos métodos empíricos, mediante gráficos o tablas en función de la distancia a la fuente (en la dirección del viento) y la clase de estabilidad de Pasquill, para su posterior aplicación en el desarrollo de los modelos gaussianos.

La altura efectiva es un requisito básico para estimar las concentraciones de los efluentes emitidos por chimeneas en los modelos gaussianos. Las características de la chimenea, los factores meteorológicos y la naturaleza y condiciones en que se emite el efluente (temperatura, impulso vertical, etc.) determinan el penacho. La altura efectiva se define como la suma de la altura real de la chimenea más el incremento de sobreelevación del penacho.


Gradiente vertical de temperaturas. Factores topográficos


Estratificación térmica del aire

La estratificación térmica del aire con la altura (gradiente térmico) condiciona la capacidad de difusión atmosférica vertical. La insolación influirá directamente en el gradiente térmico. No es igual la insolación en verano o en invierno, ésta también varía con la latitud y la hora del día. El gradiente térmico está directamente relacionado con la estabilidad de la atmósfera que determinará la posibilidad de mezcla vertical de los contaminantes y la capacidad para dispersarlos.

La estratificación térmica se puede cuantificar considerando la atmósfera como una columna estacionaria de aire seco en un campo gravitacional, en ausencia de fricción y en condiciones adiabáticas (sin intercambio de calor entre el sistema y el ambiente) y se puede calcular la disminución de la temperatura con la altura, a través de la siguiente ecuación, conocida como tasa de cambio adiabática seca o gradiente adiabático seco (Γ).
Gradiente adiábatico seco
Una norma atmosférica internacional, con base en datos meteorológicos y midiendo temperaturas en latitudes medias, corrige este valor variando en estas condiciones la temperatura alrededor de 0,66 ºC/100 m (tasa normal de cambio).


Relación de la estabilidad atmosférica con el gradiente de temperatura y evolución de los penachos

1. Atmósfera inestable

Penacho serpenteante
Penacho serpenteante

Penacho serpenteante con ligeros vientos. Cuando el gradiente térmico es mayor que la tasa de cambio adiabática (condiciones superadiabáticas), se producen condiciones atmosféricas de inestabilidad con un grado alto de turbulencia, lo que genera un penacho serpenteante que puede alcanzar el suelo en periodos cortos de tiempo. Un penacho de este tipo se asocia generalmente a vientos ligeros y un fuerte calentamiento del terreno.


2. Atmósfera neutra

Gradiente en atmósfera neutra
Penacho cónico
Penacho cónico

Penacho cónico en ausencia de vientos. En condiciones de estabilidad neutra, predominan las turbulencias mecánicas y el efecto de calentamiento térmico es bajo. En estas condiciones el penacho presenta una forma cónica, asociándose a días nublados o noche con vientos moderados.


3. Atmósfera estable

Gradiente en atmósfera estable

Penacho tubular
Penacho tubular
Penacho tubular en ausencia de viento. Los penachos tubulares se presentan en condiciones de estabilidad, cuando el gradiente térmico es menor que la tasa de cambio adiabática, la turbulencia mecánica es inexistente de tal forma que si la densidad del penacho no difiere significativamente de la atmósfera circundante, el penacho se mueve con el viento a una elevación constante.


4. Inversión térmica: estable o neutra abajo, inversión encima 

Inversión térmica: estable o neutra abajo, inversión encima

Penacho fumigante
Penacho fumigante

Penacho fumigante. Se pueden producir diferentes condiciones de inversión térmica. Esta ocurre cuando una capa estable de aire está a una pequeña distancia por encima del foco de emisión y una capa inestable se encuentra debajo del penacho, dando lugar a un penacho fumigante que batirá la superficie del terreno. La fumigación está favorecida por cielos despejados y vientos ligeros, predominando en verano y siendo características de las primeras horas de la mañana.


5. Inversión térmica: inestable arriba, inversión abajo

Inversión térmica: inestable arriba, inversión abajo

Penacho antifumigante
Penacho antifumigante

Penacho antifumigante. Este tipo de inversión térmica es contraria a la anterior. Se produce cuando la capa de inversión está por debajo del penacho y la capa inestable está por encima de ésta, dando lugar a un penacho antifumigante que evitará que lleguen concentraciones significativas de contaminantes a nivel de suelo. Este tipo de penachos está asociado al atardecer con cielos despejados. Cuando existe inversión tanto por arriba como por debajo del foco de emisión la difusión queda atrapada entre ambas.

Es frecuente utilizar indicadores y criterios de estabilidad atmosférica basados en parámetros meteorológicos para caracterizar las posibles situaciones en la atmósfera. Uno de los más conocidos y utilizados es el método de Pasquill y sus posteriores modificaciones y adaptaciones, que establece una serie de clases de estabilidad dependiendo de la velocidad del viento, la insolación, el grado de nubosidad y la hora del día. Así, atmósferas inestables o neutras facilitan las corrientes verticales y la dispersión de los contaminantes, mientras que esto no se da con  las atmósferas estables, llegándose incluso a situaciones de inversión térmica.


Factores topográficos

Otros factores que influyen en la dispersión son las características geográficas y topográficas que pueden producir modificaciones en la velocidad y dirección de los vientos. Una montaña, una masa de agua o un edificio cercano pueden influir de forma determinante en la dispersión. Los vientos y nubes pueden ser retenidos por formaciones montañosas pudiendo limitar la dispersión y creando condiciones de inversión térmica. Por otra parte, en los valles las masas de aire se calientan durante el día y se enfrían durante la noche creando complejos y variables vientos locales. También la diferencia de temperatura entre cuerpos de agua (lagos, mares, etc.) pueden causar vientos convectivos locales incidiendo en la difusión.

Además, la intensidad del viento variará con la altura por efecto del rozamiento con la superficie terrestre. Así, a mayor altura menor rozamiento y más intensidad. Este parámetro no puede ser medido experimentalmente y su determinación se realiza mediante cálculos aproximados. Sin embargo, debido a la complejidad de los fenómenos atmosféricos no existe ninguna fórmula plenamente satisfactoria que nos permita extrapolar los datos medidos a otras alturas, únicamente la fórmula de Deacon puede ser útil para capas límites de varios cientos de metros.

Influencia de los factores topográficos

Influencia de los factores topográficos